證券時報網(wǎng)
葉玲珍
2025-09-18 23:02
勁方醫(yī)藥-B（02595.HK）將于9月19日登陸港交所，這意味著，港股市場今年將迎來第11家以18A規(guī)則上市的生物科技公司。
今年以來上市的18A公司大多數(shù)漲幅可觀，其中藥捷安康股價明顯異動，截至9月18日收盤，股價較發(fā)行價暴漲12.93倍。勁方醫(yī)藥暗盤價的漲幅也十分亮眼，截至收盤，其暗盤交易顯示報價41.22港元，較招股價20.39港元上漲102.16%。
勁方醫(yī)藥于9月16日結束公開招股，錄得3498.5億港元孖展認購，以初訂公開發(fā)售部分占1.58億港元計，孖展認購已超購2210倍。公司此次IPO計劃全球發(fā)售7760萬股，當中香港公開發(fā)售占10%，其余作國際發(fā)售，集資額約15.82億港元。
公司已引入多家知名機構作為基石投資者，包括RTW基金、TruMed、OrbiMed、UBS Asset Management、維梧資本、匯添富基金、富國基金、中信證券國際及清池資本，合計認購金額達1億美元，占發(fā)售股份總數(shù)約49%（未計超額配售）。
勁方醫(yī)藥是一家成立于2017年的生物制藥公司，專注于腫瘤（涵蓋多種實體瘤的不同治療線）以及自體免疫和炎癥性疾病領域的新治療方案開發(fā)。目前公司已建立起一條產品管線，包括8款候選產品，其中5款處于臨床開發(fā)階段。
公司正建立全面且差異化的RAS產品矩陣，其核心產品GFH925是中國首款、全球第三款獲批的KRAS G12C抑制劑，已于2024年8月獲得國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）。GFH925在關鍵臨床試驗中展現(xiàn)出49.1%的客觀緩解率，疾病控制率達90.5%，臨床優(yōu)勢顯著。2021年，公司在GFH925國內臨床獲批后與信達生物達成國內授權合作，公司的小分子研發(fā)生產優(yōu)勢與信達臨床、商業(yè)化體系的優(yōu)勢互補，實現(xiàn)了快速的臨床推進和新藥上市。目前GFH925已納入信達生物商業(yè)化體系，雙方正共同推進市場準入工作。
同時，公司正在推進GFH925的海外臨床開發(fā)，GFH925在EMA監(jiān)管區(qū)域內國家進行與cetuximab（一款靶向EGFR的抗體藥物）聯(lián)用作為一線治療晚期NSCLC的聯(lián)合療法的Ib期已完成，II期部分預計于2025年第四季度完成。公司認為此款聯(lián)合療法有望在抑制EGFR-RAS通路方面實現(xiàn)協(xié)同效應。
2022年，公司與美國上市企業(yè)SELLAS達成海外授權合作，GFH009（CDK9抑制劑）目前在中美兩地進入多個Ⅱ期研究，并獲得包括快速通道、孤兒藥、兒童罕見病療法等在內的FDA、EMA資格認定。
此外，另一款核心產品GFH375為一款口服KRAS G12D抑制劑，正在中國開展II期臨床試驗。公司已與Verastem（VSTM.US）就包括GFH375在內的三款候選產品達成授權協(xié)議，后者已獲得其在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權利。
招股書顯示，公司擬按以下用途動用全球發(fā)售的所得款項凈額：約71.0%將用作核心產品GFH925及GFH375的進一步開發(fā)資金；約19.0%將用作為其他候選產品的開發(fā)提供資金；約10%將用作營運資金及其他一般企業(yè)用途。
